Dans le cadre de projets de fiabilisation des procédés, vous êtes amené à coordonner, organiser et participer à des projets d’amélioration des procédés ou des processus. Vous animez ou participez au pilotage des sujets et de ses délivrables, dans le respect des coûts, du planning, de la qualité et de la sécurité. Vous assurez le lien entre la production, le développement, l’HSE, la qualité, la logistique, les services techniques et autres services supports. Vous participez aux investigations production lors de déviations et rendez compte de l’avancement et des résultats.

Dans le quotidien, vous êtes force de proposition, êtes proactif pour permettre l’avancement des sujets dans les meilleures conditions. Vous êtes
garant des documents supports (Flowsheets, Gantt, Données techniques, Feuilles de fabrication, Schémas de Procédés, Documents de qualification) et vous vous assurez de la traçabilité des échanges. Sur le terrain, vous organisez et assurez le suivi de production, les formations des opérateurs. Enfin, vous assurez le suivi des lots en production.

Ce poste, basé à Aramon est à pourvoir dans le cadre d’une mission de 9 mois, renouvelable jusqu’à 18 mois.
La rémunération brute annuelle, comprise entre 40 000 et 45 000 € sera à négocier selon votre expérience.

Profil

Vous êtes issus d’une formation supérieure, Bac+5, en génie des procédés, génie chimique ou équivalent. Vous justifiez d’une première expérience sur une fonction similaire, dans un environnement industriel (stage et alternance compris). Une expérience en industrie chimique est requise. Vous êtes familiarisé avec les BPF et avez déjà travaillé sur un site de production. Vous êtes reconnu pour votre rigueur et votre force de proposition.

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Rattaché(e) à l’Assurance Qualité, vous appliquez et déclinez le système de contrôle garantissant la conformité des lots libérés par le site. Vous libérez les lots par délégation du responsable qualité site. Vous traitez les déviations et les réclamations, ouvrez les investigations complémentaires, approuvez les actions correctives et assure leur suivi. Vous sollicitez les expertises analytiques, réalisez la revue des dossiers lots. Vous rédigez et participez à la rédaction des revues annuelles produits. Vous participez ou approuvez, par délégation, les protocoles et rapports de qualification des installations. Vous rédigez ou approuvez la documentation de fabrication dans son secteur et approuvez la mise en service d’une installation. Enfin, vous animez la démarche Qualité à travers des formations, audits internes.

Ce poste, basé à Aramon est à pourvoir dans le cadre d’une mission de 10 mois.
La rémunération brute annuelle, comprise entre 38 000 et 44 000 euros, sera à négocier selon votre expérience.

Profil

Vous êtes issus d’une formation supérieure BAC+5, en Qualité ou sciences (avec une expérience dans le domaine de la qualité. Vous justifiez d’une expérience en qualité. Vous êtes capable de vous adapter aux imprévus, êtes doté d’un fort esprit d’équipe et êtes force de proposition. Idéalement, vous avez une première expérience dans l’industrie pharmaceutique. La maîtrise de l’anglais (lu, écrit, parlé) est requise, notamment pour être l’interface avec des clients américains.

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Nous recherchons des candidats pour travailler en 5*8. Nous vous proposons des longs contrats d’intérim , possibilité de faire 18 mois de mission.

Nous recherchons des opérateurs de productions pour travailler en 5*8

Les tâches sont les suivantes:

Fabrication des produits pharmaceutiques : Suivi des procédés de production, réalisation des opérations de fabrication (mélange, remplissage, conditionnement, etc.), en respectant les protocoles et les bonnes pratiques de fabrication (BPF).

Contrôle qualité : Vérification des matières premières, des produits intermédiaires et finis, et réalisation des tests de qualité selon les procédures en place.

Maintenance de premier niveau : Assurer le bon fonctionnement des équipements et signaler toute anomalie au service de maintenance pour éviter les arrêts de production.

Respect des règles de sécurité et de réglementation : Veiller à ce que toutes les étapes de production soient réalisées conformément aux règles de sécurité et aux normes en vigueur dans l’industrie pharmaceutique.

Profil

pharmaceutiques/ BTS CHIMIE/ CAIC/ Bac procédés chimiques
Expérience dans le domaine serait un plus
Nous acceptons également les candidats qui n’ont pas de diplôme dans le domaine de la chimie mais avec une expériences significative dans le domaine agroalimentaire / industrie.

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Missions principales :

-Réaliser des analyses de routine et des tests sur des échantillons (liquides, solides, etc.)
-Préparer les échantillons et les réactifs nécessaires à l’analyse
-Effectuer des contrôles qualité et assurer la traçabilité des résultats
-Veiller à la maintenance et à l’entretien des équipements de laboratoire
-Assurer le respect des protocoles, des normes de sécurité et des procédures qualité
-Gérer les stocks de réactifs, de consommables et assurer leur approvisionnement
-Participer à l’amélioration continue des méthodes de travail et des processus
-Rendre compte des résultats et des anomalies observées aux responsables de laboratoire

Profil

Vous devez être titulaire d’un Bac+2 et avoir au moins 1 année d’expérience.Diplôme Bac+2 (BTS/DUT) en Biologie, Chimie, Sciences de laboratoire ou tout autre domaine pertinent. Profil débutant accepté si diplome BTS/ License en microbiologie.

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Appliquer et décliner le système de contrôle garantissant la conformité des lots libérés
Libérer les lots par délégation du responsable qualité site (en fonction des organisations)
Traiter les déviations et les réclamations dans son secteur, ouvre les investigations complémentaires, approuve les actions correctives et assure leur suivi
Solliciter des expertises analytiques
Réaliser la revue des dossiers lots
Rédiger ou participer à la rédaction des revues annuelles des produits
Rédiger ou participer à la rédaction des protocoles et rapports de validation de procédés, de nettoyage de son secteur
Participer ou approuver par délégation les protocoles et rapports de qualification des installations de son secteur
Rédiger ou approuver la documentation de fabrication dans son secteur (en fonction des organisations)
Approuver par délégation la mise en service d’une installation de son secteur
Veille à la mise en œuvre des BPF et au respect des autres réglementations Qualité dans son secteur
Animer la démarche Qualité dans son secteur (formation, audit interne, etc.)
S’assurer du respect de la réglementation.

Profil

Vous devez être titulaire d’un Bac+5 et avoir au moins 1 année d’expérience. BAC + 5 Qualité ou Bac scientifique avec expériences en qualité.
Maîtrise du pack office obligatoire et bon niveau en anglais ( lu et parlé)

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